ResearchPad - 临床指南 https://www.researchpad.co Default RSS Feed en-us © 2020 Newgen KnowledgeWorks <![CDATA[原发性肺癌外科手术临床路径(2013年版)]]> https://www.researchpad.co/article/5c052c87d5eed0c4848a83f4 <![CDATA[原发性肺癌诊疗规范(2011年版)]]> https://www.researchpad.co/article/5c052ad3d5eed0c4848a4d73 <![CDATA[美国临床肿瘤学会Ⅳ期非小细胞肺癌化疗的临床实践指南更新]]> https://www.researchpad.co/article/5c0e3632d5eed0c484e13675 本文旨在为Ⅳ期非小细胞肺癌患者的治疗提供更新版推荐。本文资料检索源自2002年以来公布的相关随机试验文献。此指南范围限于化疗与生物治疗。更新委员会对这些文献进行了总结并提供了推荐更新。162篇文献符合标准被纳入参考。本推荐基于可改善总生存期的治疗方法。仅改善无进展生存期的治疗方法推动了对毒性及生存质量的监测。对于体力状态评分为0分或1分患者的一线治疗,可推荐以铂类为基础的细胞毒性药物的两药联用。对铂类治疗有禁忌的患者,可采用非铂类细胞毒性两药联合。对于体力状态评分为2分的患者,单一细胞毒性药物即可。对于疾病进展或经过4个周期的治疗仍对治疗无反应的患者,应停止一线细胞毒性化疗。即使在6个周期后患者对治疗仍有反应,亦应停止两药细胞毒性化疗。对于伴有明确的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)突变的患者,可推荐一线采用吉非替尼治疗;对于EGFR突变为阴性或不明确的患者,细胞毒性化疗更佳。除具有特定临床特征的患者外,可推荐贝伐单抗与卡铂-紫杉醇联用。对于通过免疫组化证实EGFR阳性的肿瘤患者,可推荐西妥昔单抗与顺铂-长春瑞滨联用。多西紫杉醇、厄洛替尼、吉非替尼或培美曲塞被推荐作为二线治疗。对于未曾接受过厄洛替尼或吉非替尼治疗的患者,可推荐厄洛替尼作为三线治疗。现有数据不足以推荐常规三线采用细胞毒性药物。已有的证据也不足以推荐常规应用分子标记物选择化疗。

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<![CDATA[肺癌分期分类相关的解剖学、生物学及理念]]> https://www.researchpad.co/article/5c0e362ed5eed0c484e13628 尽管用于此修订本的大样本量患者数据库已极大地拓宽了我们的知识面,但最新提出的肺癌分期系统仍以解剖学特征为基础。可以预见,由于所鉴定出的患者亚群数目不断增加,肺癌分期系统变得愈加复杂。表述这些亚组的临床特征有可能为我们提供肿瘤亚组特殊的生物学行为特性的线索。本文探索了可用于以解剖学为基础的新分期系统的肿瘤生物学相关观念。

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